重返校园，呼吸着自由的空气，我感觉自己像是活了过来。
我爸跟在我身后，一脸的愧疚和担忧。
“瑶瑶，委屈你了。”他低声说，“等这件事过去，爸一定……”
“爸。”我打断他，回头看着他，目光平静，“你不用说对不起。你只要记住，从今天起，你亏欠我的，这辈子都还不清。”
他的脸瞬间白了。
我没再理他，径直走向了导师的实验室。
李教授是国内基因病理学的权威，也是最疼我的老师。
我以“毕业论文需要补充一份罕见病案例的临床数据”为由，向他申请使用实验室的数据库。
李教授没有怀疑，爽快地给了我临时权限。
我爸等在门外，我一个人坐在电脑前，飞快地敲击着键盘。
海量的数据在我眼前流过。
我没有去查找“再生障碍性贫血”的任何资料。
我的目标，是一种更特殊的“礼物”。
它必须满足几个条件：
第一，是遗传病。这样才能把陈浩，这个“唯一的男丁”，牢牢地捆绑进来。
第二，初期症状不明显，难以通过常规体检发现，方便我“伪装”。
第三，也是最重要的，它的核心症状必须是具有强烈羞辱性的、令人极度不适的、会造成社会性死亡的。
我筛选了近百种罕见病基因序列。
最后，我的目光锁定在一个代号为“AGP-7”的突变基因上。
它对应的病症，叫做“遗传性获得性蛋白酶缺乏综合征”。
一个听起来平平无奇的医学名词。
但它的临床表现，却足以让任何人头皮发麻。
这种病的患者，由于体内缺乏一种关键的蛋白酶，导致皮下组织的脂肪和胶原蛋白无法正常代谢，会周期性地液化、坏死，并通过毛孔排出体外。
排出的液体，会散发出一种混合了腐肉和霉菌的、极其刺鼻的恶臭。
病情发展到中后期，患者的皮肤会像融化的蜡一样，出现大面积的溃烂和塌陷。
最关键的是，这种病，传男不传女。
携带基因的女性只是隐性携带者，不会发病。
而男性，一旦遗传到这个基因，发病率是百分之百。
我看着屏幕上那些令人作呕的临床图片，嘴角却缓缓勾起一抹冰冷的笑意。
就是它了。
我将这个病症的所有数据，包括基因序列图谱、蛋白表达分析、细胞形态切片，全部复制下来。
然后，我用这些真实、权威、无可辩驳的数据，替换掉了大伯给我的那份空白报告里的所有核心内容。
病症名称，我没有直接用那个拗口的学名。
我用了一个更通俗，也更具冲击力的名字——“遗传性进行性皮肤腐烂综合征”。
在“临床建议”一栏，我用导师的口吻，冷静而客观地写下：
“该病症目前无有效治疗手段，患者生存期间将伴随剧烈恶臭及皮肤组织持续性坏死，具有极强的视觉和嗅觉冲击力，建议家属及早进行隔离，并对直系男性亲属进行基因筛查，发病率100%。”
做完这一切，我删除了所有操作记录，将一份完美的、天衣无缝的“绝症报告”，打印了出来。
走出实验室，我将报告递给我爸。
“爸，弄好了。”
他接过那几张纸，看着上面密密麻麻的专业术语和图谱，只觉得头晕眼花。
他当然看不懂。
所有人，都看不懂。
他们只知道，这份报告，将为他们换来三百万。
他们不知道，这份报告，将为陈浩，开启一个永无止境的、腐烂的地狱。
最新评论